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<\/a><\/div><\/div>\n\n\n\nDevido \u00e0 sua familiaridade e estatuto compendial, muitos laborat\u00f3rios consideram o m\u00e9todo tradicional de plaqueamento \"suficientemente bom\". S\u00e3o necess\u00e1rios 3 a 7 dias de incuba\u00e7\u00e3o apenas para dizer se um teste foi aprovado ou reprovado; ser\u00e1 que ainda podemos considerar este m\u00e9todo suficientemente bom? Em vez disso, os m\u00e9todos alternativos de dete\u00e7\u00e3o microbiana utilizam diferentes tecnologias para avaliar a presen\u00e7a de microrganismos, para al\u00e9m da confirma\u00e7\u00e3o pelo olho humano. Alguns utilizam tecnologia avan\u00e7ada de c\u00e2maras, lasers e indicadores microbianos que podem concluir o crescimento microbiano vi\u00e1vel de forma muito mais r\u00e1pida do que os m\u00e9todos de plaqueamento. Existem muitas op\u00e7\u00f5es de tecnologias de dete\u00e7\u00e3o r\u00e1pida e, ao considerar a mudan\u00e7a, \u00e9 importante avaliar a sua compatibilidade com os seus produtos e o fluxo de trabalho do processo.<\/p>\n\n\n\n
Para al\u00e9m da rapidez de obten\u00e7\u00e3o de resultados, os m\u00e9todos de dete\u00e7\u00e3o microbiana r\u00e1pida t\u00eam uma s\u00e9rie de vantagens adicionais que s\u00f3 podem ser concretizadas se mudar dos m\u00e9todos tradicionais de plaqueamento. Quando se pensa no processo, n\u00e3o existe automatiza\u00e7\u00e3o. A prepara\u00e7\u00e3o das placas \u00e9 manual e as decis\u00f5es sobre os resultados dos testes baseiam-se na contagem visual subjectiva das col\u00f3nias para determinar se o produto pode ou n\u00e3o ser libertado. Os m\u00e9todos de dete\u00e7\u00e3o microbiana r\u00e1pida oferecem uma vantagem significativa na automatiza\u00e7\u00e3o do fluxo de trabalho e na produ\u00e7\u00e3o de dados. Os m\u00e9todos r\u00e1pidos requerem menos tempo de trabalho para o t\u00e9cnico de Controlo de Qualidade microbiano, permitindo um maior rendimento e menos erros humanos. A maior efici\u00eancia da automatiza\u00e7\u00e3o de m\u00e9todos r\u00e1pidos optimiza a produtividade do laborat\u00f3rio de microbiologia e tem um impacto positivo nos resultados da empresa e do laborat\u00f3rio.<\/p>\n\n\n\n
Outra ideia errada sobre os m\u00e9todos microbianos r\u00e1pidos \u00e9 que um novo m\u00e9todo \u00e9 dif\u00edcil de validar e implementar. \u00c9 poss\u00edvel fazer a transi\u00e7\u00e3o do tradicional teste de limites microbianos em placa para um m\u00e9todo r\u00e1pido atrav\u00e9s da valida\u00e7\u00e3o do m\u00e9todo. A valida\u00e7\u00e3o \u00e9 a prova de que um m\u00e9todo funciona para as suas necessidades, \u00e9 uma base do historial de dados e assegura a consist\u00eancia para o futuro. O trabalho necess\u00e1rio para mudar para um novo m\u00e9todo de dete\u00e7\u00e3o pode ser reduzido se se certificar de que tem o fornecedor de m\u00e9todos r\u00e1pidos certo. Os fornecedores que oferecem apoio \u00e0 valida\u00e7\u00e3o de m\u00e9todos, forma\u00e7\u00e3o no local e recursos t\u00e9cnicos posicionados em todo o mundo facilitam significativamente a mudan\u00e7a. Alguns fornecedores oferecem protocolos de valida\u00e7\u00e3o ou pacotes de testes espec\u00edficos para cosm\u00e9ticos, produtos para o lar, cuidados pessoais e medicamentos de venda livre (OTC) para atender a uma ampla variedade de formula\u00e7\u00f5es de produtos. Os testes e relat\u00f3rios de valida\u00e7\u00e3o devem estar em conformidade com os par\u00e2metros de valida\u00e7\u00e3o para m\u00e9todos alternativos, como a Farmacopeia dos Estados Unidos (USP) e a Farmacopeia Europeia (Ph. Eur.) 5.1.6. As ag\u00eancias reguladoras est\u00e3o a familiarizar-se cada vez mais com os m\u00e9todos microbianos r\u00e1pidos e a aceit\u00e1-los como um substituto vi\u00e1vel do m\u00e9todo compendial de contagem em placas com valida\u00e7\u00e3o adequada. Os m\u00e9todos microbianos r\u00e1pidos foram aprovados em todo o mundo pelas ag\u00eancias reguladoras com a devida valida\u00e7\u00e3o.<\/p>\n\n\n\n
Embora a transi\u00e7\u00e3o para um m\u00e9todo r\u00e1pido exija um investimento inicial, os benef\u00edcios a curto e longo prazo superam largamente o custo. O valor pode ser medido em custos evitados associados a eventos de contamina\u00e7\u00e3o microbiana e \u00e0 redu\u00e7\u00e3o das despesas necess\u00e1rias para manter um invent\u00e1rio adicional em stock. Embora os laborat\u00f3rios reconhe\u00e7am os benef\u00edcios dos m\u00e9todos microbianos r\u00e1pidos, pode ser dif\u00edcil criar um caso de neg\u00f3cio em torno do or\u00e7amento necess\u00e1rio para os implementar. O que a maioria n\u00e3o se apercebe \u00e9 que existe um parceiro de investimento interno na sua empresa com o qual pode colaborar, especificamente o departamento de opera\u00e7\u00f5es. Trabalhar com o departamento de opera\u00e7\u00f5es pode permitir um empreendimento conjunto em que ambas as equipas podem perceber o valor da atualiza\u00e7\u00e3o. O laborat\u00f3rio de Controlo de Qualidade obt\u00e9m uma efici\u00eancia tang\u00edvel nos seus fluxos de trabalho e o grupo de opera\u00e7\u00f5es v\u00ea o valor da efici\u00eancia, agilidade e previsibilidade da cadeia de fornecimento proporcionadas pelo m\u00e9todo r\u00e1pido.<\/p>\n\n\n\n
Tal como referido anteriormente, a mudan\u00e7a para um m\u00e9todo r\u00e1pido pode ter um impacto significativo tanto no seu laborat\u00f3rio como nas suas opera\u00e7\u00f5es. Os m\u00e9todos microbianos r\u00e1pidos fornecem resultados automatizados, maior integridade dos dados e, em caso de contamina\u00e7\u00e3o, ac\u00e7\u00f5es correctivas mais r\u00e1pidas. Quando liberta produtos mais rapidamente, o invent\u00e1rio retido e os custos adicionais s\u00e3o reduzidos - poupando tempo e dinheiro, que s\u00e3o realmente apreciados pelas partes interessadas e pelas equipas financeiras. Porqu\u00ea desperdi\u00e7ar tempo e dinheiro quando existe uma melhor forma de colocar os seus produtos no mercado mais rapidamente? N\u00e3o s\u00e3o todas estas boas raz\u00f5es para perceber que vale a pena mudar?<\/p>\n\n\n\n
Como \u00e9 que os Laborat\u00f3rios Charles River o podem ajudar?<\/h2>\n\n\n\n
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